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本發(fā)明涉及一種藍萼甲素的葡萄糖衍生物，該類衍生物具有式I或式II所示結構。其中，R1為氫或甲氧基，R2為氫或乙酰基，n為0或1。本發(fā)明還涉及所述葡萄糖衍生物的制備方法和應用，經細胞毒活性評價實驗，結果發(fā)現(xiàn)藍萼甲素的葡萄糖衍生物具有較強的人腫瘤細胞增殖抑制活性，活性優(yōu)于母體化合物藍萼甲素。

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